药物300：常用药物精讲（第2版）

最新上架

• 有毒中药现代研究与合理应用（第2版）

  本次修订总论将上版的9章内容扩展成12章；调整了上版章节顺序，全面地论述了有毒中药的概念及毒性分级；更新了有毒中药的国内外研究进展、海洋生物毒素类药物的应用、有毒中药外来污染物、有毒中药的炮制等内容。增加了有毒动物中药的概念和特点、含“马兜铃酸”中药的研究进展、“含吡咯里西啶生物碱中草药”、“含蒽醌类中药的毒性研究进展”等内容。删除了第8章“中药与药品非临床研究管理规范”内容。下篇依据2020年版

  杜贵友 林文翰 王福清主编医学89.9万字
• 医疗机构含兴奋剂药品管理

  医疗机构含兴奋剂药品的规范化管控对防范运动员误用含兴奋剂药品、促进运动员安全用药、大型赛事医疗保障的顺利完成等有着重要的意义。2019年武汉第七届世界军人运动会筹备期间，编写团队发现医疗机构含兴奋剂药品的管理尚属空白，立即召集药学、医学、体育学、法学等领域权威专家，编写并发布了《医疗机构含兴奋剂药品规范管理共识》，军运会期间，该共识在运动员安全用药、医源性误用兴奋剂事件的防范等方面做出了重要贡献。

  刘东 李娟主编医学13.3万字
• 《千金方》养生名篇白话解

  本书系中医养生经典白话解丛书之一。书中精选了唐代著名医学家、养生家孙思邈《千金方》（包括《备急千金要方》、《千金翼方》）中的服饵、食疗、导引按摩等养生篇章，进行白话语译。以期能对读者更好地学习、了解孙思邈的养生思想和方法提供帮助。书中《千金要方》原文以日本嘉永二年（1849年）江户医学馆影刻宋本为底本，《千金翼方》以元大德梅溪书院刻本为底本，同时参考《备急千金要方校释》和《千金翼方校释》等研究著作

  李计筹 郭强译注医学18.1万字
• 本草纲目：金陵版排印本（中册·第3版）

  《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年，三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷，附图2卷，收药1892种，其中新增药物374种，附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验，对后世药物学的发展作出了重大贡献，是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年（1590年），世称“金陵本”。后经多次刻印，并有多种外文译本在国外流传，为世界医药学者所重视，并誉称为“东方

  (明)李时珍著 王育杰整理医学77万字
• 实用麻醉药理学

  全书涵盖麻醉药理学基础、吸入麻醉药、静脉麻醉药、局部麻醉药、肌肉松弛药、疼痛治疗药、围手术期心血管药物、围手术期液体治疗，以及麻醉药理研究方法学等多方面内容。在确保麻醉学与药理学的有机融合的同时，突出在麻醉状态下药理学的特点与改变，围绕临床实践开展对药理学知识、应用药代动力学和药效动力学的原理等专业知识内容的讲述，以实现指导麻醉和围术期合理用药，引导麻醉学科药物研究广泛开展的目标。书中内容绝大多数

  戴体俊 徐礼鲜 张丹参主编医学92.3万字
• 妇科经方临床应用及验案精粹

  本书依据经典理论对妇科常用经方的原文、释义、组成、功用、主治、方解、临床应用、精准辨证、应用技巧及医案进行介绍，为经方在妇科临床中的应用提供了依据。书中所列50首经方，皆恰切病机，法度严谨，用药精当，疗效显著，极具实用价值。书中列举了大量的病案，医案所论病证，包括经、带、胎、产、杂等方面，举一反三，从而为读者提供更好的临床帮助。本书融理、法、方、药与实践为一体，可供中医、中西医结合的妇科临床工作者

  潘爱珍主编医学22.5万字
• 生物药剂学建模与模拟

  生物药剂学建模与模拟需要广泛的知识支撑，需要了解药物理化性质、胃肠道生理学、药物在体内的行为等。本书重点讨论了口服药物吸收及在体内的过程，但同样的框架也适用于其他给药途径，比如鼻腔或肺部给药。本书的第一部分为理论，涉及药物的溶解、溶出、渗透；第二部分为人和动物的胃肠道模型、建模时需要用到数据，如生理学参数、药物参数，搭建好的模型如何进行验证等；第三部分为处方制剂开发中涉及到的生物药剂学BCS分类系

  (日)菅野清彦主编医学18.6万字
• 名方集解与临床发挥

  方剂学是一门研究和阐明治法与方剂理论及其临床运用的学科，在中医学中起着承前启后的重要作用。该书将“理、法、方、药”贯彻一体，“法”与“方”与“理”衔接，又与“药”密不可分。本书突出了方剂运用要点，为中医工作者正确应用和掌握方剂提供了技巧和方法，在精选名家论述的基础上，深入讲解了作者对方剂的理解及临床应用的经验，尤其是作者结合实践提出了一些方剂应用的创新性观点，在药物用量范围，药量与药效的关系，君臣

  余晓阳编著医学21.6万字
• 药物临床试验运行手册

  本书以临床试验的实施为切入点，内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述，使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点，确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则，同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则，根据相关法规政策、临床试验发展状

  王白璐主编医学19.8万字