第一章　中医对重症肌无力病因和发病机制的认识

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病，主要表现为眼睑下垂、复视、四肢近端肌无力或咀嚼、吞咽障碍等，具有晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻等特点。中医古籍中无此病名，其中以眼睑下垂、复视为主要表现者，属于中医“睑废”“胞垂”“视歧”等范畴；以四肢近端无力等为主要表现者，属于中医“痿病”范畴。